کدام ژنها بیشتر در سرطان تغییر می کنند؟  دانشمندان سالک پیدا کردند

کدام ژنها بیشتر در سرطان تغییر می کنند؟ دانشمندان سالک پیدا کردند


کدام ژنها معمولاً در سرطان جهش می یابند؟ این س fundamentalالی اساسی است که شاید به طرز شگفت آوری حتی پس از کار در پانزده سال گذشته در ژنومیک سرطان به آن پاسخ داده نشده است. در حال حاضر ، تیمی از دانشمندان کامپیوتر در موسسه مطالعات بیولوژیکی سالک اطلاعات جهش ژنتیکی را با داده های گسترده در مورد سرطان ترکیب کرده اند که پایه ژنتیکی سرطان را در کل جمعیت بیماران سرطانی در ایالات متحده آشکار می کند. هر ژن در ژنوم توضیح می دهد که چگونه در جمعیتی از بیماران مبتلا به سرطان جهش می یابد و یافته ها می تواند به تحقیقات ژنتیکی برای توسعه درمانهای م effectiveثرتر از آنچه در حال حاضر کمک می کند ، کمک کند.

مطالعه ای با عنوان “فراوانی جهش های ژنی سرطان برای جمعیت آمریکا” منتشر شده است. گفتگوی طبیعتبه

“این مقاله به یک س fundamentalال اساسی پاسخ می دهد: شایع ترین ژن های جهش یافته در سرطان انسان کدامند؟” گفت ادوارد استیتس ، دکترا ، استادیار آزمایشگاه زیست شناسی یکپارچه در سالک. “در کمال تعجب ، این سال پاسخ داده نشده است.”

جهش های ژنتیکی نقش اساسی در توسعه و رشد سرطان دارند و همچنین می توانند برای درمان موثر مورد هدف قرار گیرند. اگرچه چندین مطالعه جهش های مرتبط با سرطان های خاص را شناسایی کرده اند ، اما هیچ داده ای به گونه ای جمع آوری نشده است که نشان دهد کدام جهش ها در کل جمعیت بیماران سرطانی شایع تر است.

در مطالعه جدید ، تیم سایت ها داده های جمع آوری شده از مطالعات سرطان ژنومی و اپیدمیولوژیکی را برای تعیین درصد ژنهای جهش یافته در همه بیماران سرطانی جمع آوری کردند. اگرچه این کار در ابتدا ساده به نظر می رسید ، اما او به زودی متوجه شد که در مطالعات ژنومی و اپیدمیولوژیکی از سیستم های نامگذاری مشترک برای سرطان های مختلف استفاده نمی شود. به عنوان مثال ، برخی از محققان سرطان ها را بر اساس موقعیت بدن ، برخی دیگر آنها را بر اساس نوع تومور طبقه بندی کردند و بسیاری از آنها از ترکیب این دو استفاده کردند. این امر تراز کردن داده ها را دشوار می کند ، که تعیین میزان شایع بودن جهش های مختلف بسیار مهم است.

برای غلبه بر این چالش ، دانشمندان بیش از 200 مطالعه را به طور جداگانه تجزیه و تحلیل و بررسی کردند و هر یک از سرطان ها را بر اساس یک روش نامگذاری ثابت طبقه بندی کردند. آنها سپس مجموعه داده ها را مقایسه کردند و خاطرنشان کردند که برخی از سرطان ها بیشتر از بقیه شایع هستند.

به طور کلی ، این تیم دریافتند که “وراثت سرطان کمتر تحت سلطه ژن های فرکانس بالا و دارای ناقل سرطان است.

تیم تخمین می زند که KRAS تنها در 11 of از سرطان ها جهش می یابد ، با PIK3 کمتر از CA (13) و کمی بالاتر از BRAF (8). TP53 شایع ترین جهش یافته (35) است و KMT2C ، KMT2D و ARID1A از جمله ده ژن شایع جهش یافته هستند که نقش اختلال تنظیم اپی ژنتیکی در سرطان را برجسته می کند. علاوه بر این ، نویسندگان خاطرنشان کردند: “تجزیه و تحلیل زیر گروه های اصلی سرطان وابستگی های مختلف به ناقلین سرطان را مشخص می کند.”

هنگامی که آنها داده ها را تجزیه و تحلیل کردند ، متوجه شدند که برخی از باورهای گسترده تر اشتباه است. به عنوان مثال ، KRAS یک ژن مهم سرطان زا است که تصور می شود در 25 درصد از همه سرطان ها جهش می یابد. در عوض ، مشخص شد که تنها در 11 all از تمام سرطان ها دخیل است. این بخشی از روندی بود که در آن جهش های ژنتیکی فردی کمتر از آنچه تصور می شد مشاهده شد.

این سایتها می گویند: “این یافته ها نشان دهنده نیاز به ارزیابی مجدد جایی است که مردم زمان ، توجه و منابع خود را متمرکز کرده اند.” “ما باید تلاش های تحقیقاتی در مورد علل ژنتیکی مختلف سرطان را به طور مساوی متوازن کنیم ، و ما باید توسعه درمان های جدید سرطان را در استراتژی های مختلف کلیدی درمان متعادل کنیم ، زیرا مفهوم هدف قرار دادن جهش های خاص کمتر از آن موثر خواهد بود.”

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *